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5月24日，在2025（第六屆）中國腦科學與神經調控技術發展高峰論壇開幕式上，依瑞德集團重磅發布：

武漢依瑞德醫療設備新技術有限公司

自主研發的經顱磁刺激儀

獲得國家藥品監督管理局核發的

三類醫療器械注冊證

用于抑郁癥的治療

這也是

抑郁癥治療的

經顱磁

國內首張

三類醫療器械注冊證

注冊證編號：國械注準20253090871

我國醫療器械根據風險等級共分為一類、二類、三類3個級別。其中，第三類醫療器械辦理法規標準嚴格、審批流程復雜、臨床試驗要求高的醫療器械。

依瑞德聯合全國多家三甲醫院完成臨床試驗研究，包括產品有效性、安全性、不良反應、設備穩定性、可用性等全方位、全流程驗證，通過數年的多中心RCT研究，證實依瑞德經顱磁刺激儀治療抑郁癥的臨床安全性及有效性。

2009年，依瑞德通過自主研發，推出國內首個獲得醫療器械注冊證的經顱磁刺激儀，打破國外技術壟斷。

此后，依瑞德又在國內率先推出雙線圈磁刺激儀、成對脈沖磁刺激儀、深部磁刺激儀、智能導航磁刺激機器人、能實現磁休克治療的超級磁刺激儀、磁電聯合刺激儀、多靶點環路磁刺激儀等產品。

依瑞德不僅成為全球首個單型號磁刺激儀（CCY型）突破10000臺的企業，其在國內的市場占有率和客戶保有量也始終處于市場領先地位。